(cache)Questions et réponses sur la vaccination contre la COVID-19 dans l’UE

Cliquez sur chaque thème pour trouver les questions et les réponses pertinentes sur la vaccination contre la COVID-19 dans l’UE, les négociations concernant les vaccins et les procédures d’autorisation.

Vous pouvez également cliquer sur les questions qui vous intéressent pour en savoir plus sur le sujet.

Vaccination

Négociations

Autorisation

Transparence des exportations

HERA

Vaccination contre la COVID-19 dans l’UE

1. Quels sont les vaccins autorisés à l’heure actuelle?

2. Quels vaccins potentiels l’EMA examine-t-elle actuellement?

3. Avec quelles entreprises la Commission a-t-elle conclu des accords sur les vaccins?

4. Les vaccins contre la COVID-19 sont-ils sûrs?

5. Qu’en est-il des risques associés aux vaccins d’AstraZeneca et de Johnson et Johnson?

6. Quelle est l'efficacité des vaccins contre la COVID-19?

7. Combien de vaccins ont-ils été distribués jusqu’à présent?

8. Comment la vaccination est-elle organisée?

9. À qui donner la priorité lors des campagnes de vaccination?

10. La Commission recommande-t-elle la vaccination des enfants?

11. Les vaccins sont-ils gratuits pour les citoyens de l’UE?

12. Les citoyens pourront-ils savoir quels vaccins ils vont recevoir?

13. La vaccination contre la COVID-19 est-elle obligatoire?

14. À quel moment les vaccins permettront-ils de maîtriser la pandémie?

15. Peut-on encore propager la maladie après avoir été vacciné?

16. Si j’ai déjà eu la COVID-19 et que je me suis rétabli(e), dois-je quand même me faire vacciner?

17. Y a-t-il suffisamment de doses de rappel?

18. Dans quel délai les vaccins peuvent-ils être adaptés aux nouveaux variants?

19. Comment la sécurité des vaccins sera-t-elle contrôlée après l’autorisation?

20. Quelles informations l’étiquetage et l’emballage des vaccins contre la COVID-19 apporteront-ils aux citoyens et aux professionnels de la santé?

21. Comment la Commission va-t-elle aider les États membres à déployer les vaccins?

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Négociations concernant les vaccins

1. Qui mène les négociations avec les fournisseurs de vaccins?

2. Tous les États membres ont-ils souscrit à cette approche?

3. Comment les contrats d’achat anticipé sont-ils négociés?

4. En quoi un CAA diffère-t-il d’un contrat de livraison?

5. Les contrats conclus avec les entreprises sont-ils accessibles au public?

6. Quels étaient les critères pour décider des vaccins à commander?

7. Quel est le prix payé par les États membres de l’UE pour les vaccins?

8. Qui décide du nombre de vaccins reçus par un État membre?

9. Qui commande les vaccins?

10. Qui distribue les vaccins?

11. Les producteurs de vaccins disposent-ils de capacités de production suffisantes?

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Procédure d’autorisation des vaccins contre la COVID-19

1. Comment les vaccins contre la COVID-19 sont-ils autorisés dans l’UE?

2. Que fait l’UE pour accélérer la procédure d’autorisation?

3. Quelles sont les principales différences entre l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle délivrée par l’UE et l’autorisation d’utilisation d’urgence délivrée par certains autres pays?

4. Quelle est la différence, sur le plan de la responsabilité, entre l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle octroyée par l’UE et les autorisations d’utilisation d’urgence?

5. Quelles sont les différences en matière de données exigées pour une autorisation d’utilisation d’urgence et une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, et quelles en sont les conséquences potentielles?

6. Qu’en est-il de l’étiquetage? Ne devrait-il pas être fourni dans toutes les langues?

7. Qu’est-ce que la pharmacovigilance? Comment les vaccins sont-ils contrôlés après l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle?

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Transparence des exportations

1. Pourquoi instaurer un mécanisme de transparence et d’autorisation pour les exportations de vaccins contre la COVID-19?

2. Quelle est la nature des mesures adoptées par la Commission?

3. Combien de temps la mesure durera-t-elle?

4. La mesure de la Commission couvre-t-elle les échanges entre les États membres de l’UE?

5. Quelles exportations seront exemptées?

6. Que se passe-t-il si un pays hors UE a conclu un CAA avec un fabricant dans l’UE?

7. La Commission a-t-elle réagi à la demande des États membres? La Commission a-t-elle agi de sa propre initiative?

8. Les États membres disposent-ils d’une marge d’appréciation dans le cadre de la mesure adoptée par la Commission? Comment le système fonctionne-t-il?

9. Que se passera-t-il si une entreprise refuse de fournir les données rétroactives?

10. Y aura-t-il une publication des actions? Qui les publiera et où?

11. De quel type d'acte relève le régime d’autorisation d'exportation?

12. Le règlement est-il compatible avec les engagements dans le cadre de l’OMC et du G20?

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HERA

Q&R sur l'HERA (autorité européenne de préparation et de réaction en cas d’urgence sanitaire)

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